MOM值与胎儿神经发育息息相关
MOM值是和胎儿神经发育有关的数据 FREE-HCG MOM值范围：0.2-5 HAFP MOM值范围：0.4-5 free hcgb 的MOM值高就不正常， HAFP 低就不正常 唐氏风险临界值是1：270.唐筛本身不是很准确的，而且每次查结果都不会一样。
回答：你好 问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
正常HCG的平均MoM值为3-4MoM。唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏症患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。
唐氏筛查afp值异常有什么问题 胎儿有开放性神经管缺陷疾病 在开放性神经管缺损的情况下，AFP从胎儿体内大量漏出，从而使母体血清中的AFP浓度显著升高，因此它在胎儿神经管缺陷(NTD)筛查中的作用是目前其它标志物无法代替的。
呃，这个值你不用太关注。一方面，你需要看的是报告下面的那个柱状图，柱状图的顶端与那个风险参考的红线距离越大说明风险越小，一旦超过红线或者你的柱状图有粉色/红色的柱子也说明有风险。
hAFP的平均MOM值为0.7-0.8MoM 。MOM值，即中位数倍数，对于任何分析物而言，MOM值是指某个测试浓度（比如测试HCG，需同一实验室测试的相同孕期的孕妇）除以某分析物的预期（正常）中间浓度。甲胎蛋白（AFP）是一种糖蛋白，它属于白蛋白家族，主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。
今天孕检F-BHCG值21.51.mom值2.78,,说这两项偏高,但其他三项都正常,有...
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 Free hCG(游离-亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG？水平呈强直性升高，平均MoM值为3-4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为3-4MoM。其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式 存在，完整的hCG和单独的b-链。
回答：病情分析： 你好，MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。正常HCG的平均MoM值为3-4MoM。你的MOM值：81偏高。不过单纯hcg的MOM值偏高不必太紧张。它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的。意见建议：唐氏筛查的最佳时间是15--20周。
18周的孕妇做唐筛21、18三体、神经管缺陷均为低风险,但HCG的MOMS...
回答：病情分析： 你好，唐筛的检查结果是根据综合因素来判断的，即使其中一项稍高，只要是检查结果是低风险，就表示是正常的，不用过于担心。 意见建议：怀孕时应谨守医、多、战原则，亦即定期看医师、多卧床休息、战胜自己的不良习惯。另外在日常生活上应注意：保持心情愉快。
回答：病情分析：你好，对于唐氏筛查的话主要是看21，18三体的情况，对于hcgmom值偏高一点的话不能确诊胎儿存在畸形的，如果不放心的话可以做羊水穿刺或是无创DNA检测看的。 意见建议：对于唐氏筛查hcgmom值单项数值偏高的话诊断意义不是很大的。你也可以在孕25周左右进行思维彩超排畸检测看胎儿生长发育情况的。
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
你好，看唐氏筛查的结果，最主要是看三个风险，即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值，你现在的结果是，三个风险值都是低危，所以可以相对放心了。指导意见：唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
回答：问题分析： 你好，你孕18周，做唐筛检查结果21三体风险是1/970，18体风险是1/40400，显示低风险，就是宝宝患病的几率很小，不需要进一步的检查。 意见建议： 可以在孕22-28周做四维彩超进行排畸检查，现在要及时的补充营养，多吃营养丰富的食物，不要偏食，学会自己数胎动，多观察胎心胎动变化。
如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。
老婆AFPMOM值3.88开放性神经管缺陷高危
1、AFP最敏感的检测时间是孕16-18周，通常我们是在孕15-22周进行的，母亲 的年龄，体重，糖尿病和孕周不准影响结果，通常在5-5MOM之间有假阳性，但是超过5MOM就说明胎儿风险增大，大于7MOM，大约40%的妊娠有异常。
2、超声也不需要四维的，二维超声检测就可以了。羊水穿刺不能检测胎儿神经管缺陷。唐氏筛查结果怎么看呢 唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
3、如果在B超底下发现有这种情况，建议孕妇终止妊娠，进行引产。所以一旦出现唐筛开放性神经管缺陷高风险，就要高度警惕，或者提醒B超医生，进行仔细的筛查，胎儿有没有器官的畸形，如果没有畸形是可以继续妊娠的。
4、神经管缺陷NTD包括无脑儿开放性脊柱裂闭合性脊柱裂脑膨出脑积水等血清学产前筛查结果神经管缺陷NTDAFP的中倍数截断值定为065～25MOM若AFP中倍数25MOM，则判断为神经管缺陷胎儿高风险孕妇即。
5、神经管缺陷(NTD)包括：无脑儿、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂、脑膨出、脑积水等.血清学产前筛查结果：神经管缺陷（NTD）AFP的中倍数截断值定为0.65～5MOM。
6、病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
唐筛检查结果有一项是高危
如果唐氏筛查检验结果呈阳性时，不必担心，应该进一步确诊是否为唐氏儿。一般来讲唐氏筛查高危人群有哪些。进一步确诊唐筛高危并不是一定有问题，高危的准妈妈需要确诊胎宝宝是否为唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊水穿刺技术与无创DNA。
进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。
唐氏风险临界值是1：270，你的检测结果是唐氏综合征风险系数：1：94（高危），一定要做羊水穿刺。唐筛高危不一定孩子有问题，羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺技术羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。
HCG的MOM值偏高一点，正常是5以下，偏高一般指示着宝宝发育异常。所以医生说唐氏高危。如果孕周计算错误，会影响 MOM值的大小。但这个孕周要么是按末次月经算，要么是B超看的，都不会偏差太大。其实唐筛准确率有限，一般在60-70%左右吧，所以高危不一定有问题，低危也不代表没问题。
判断胎儿发生唐氏综合征风险的高低。如筛查结果提示高风险，则表示胎儿可能患有唐氏综合征，此时需要羊水穿刺等检查进行进一步的评估。如果羊水穿刺结果提示胎儿染色体异常，可咨询医生，了解可能存在的风险，必要时终止妊娠。
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